医薬 発明 中国

進歩性の拒絶への対応(Part 2)

...)して審査対象の発明に到達することを妨げる(prevent又はdiscourage)ような教示のことを意味します。 例えば、審査の対象となっている発明Xが、主成分(a)と補助成分(b)とからなる医薬品に関するものであり、この発明Xが、成分(a)を開示する先行技術文献Yと成分(b)を開示する先行技術文献Zとの組み合わせにより容易と認定された場合を想定します。この場合に、例えば、文献Yと文献Zのい...

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進歩性(非自明性)の判断基準

...の阻害要因であり、もう一つは技術的課題の解決方法が逆になるというような技術思想的な観点からの阻害要因です。 上記のテクニカルな観点からの阻害要因としては、主成分(a)と補助成分(b)とからなる医薬品を主題とする発明Xが、成分(a)を開示する先行技術文献Yと成分(b)を開示する先行技術文献Zとの組み合わせにより容易と認定されたという場合を例に取りますと、例えば、文献Yと文献Zのいずれかに「成分...

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リンク集

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医薬の用途発明(第2医薬用途など)について

... 日本を含む主要な国では、医薬の有効成分が公知物質であっても、特許が認められる場合があります。但し、国によって許容されるクレームの形式などは異なります。公知物質について最初に医薬用途を見出した発明を「第一医薬用途発明」と称します...

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医療分野の知的財産について

...産分野の11項目は以下です: 〇知的財産の内国民待遇(18.8(脚注4の第3-4文), 〇特許対象事項(18.37.2、18.37.4の第2文), 〇審査遅延に基づく特許期間延長(18.46), 〇医薬承認審査に基づく特許期間延長(18.48), 〇一般医薬品データ保護(18.50), 〇生物製剤データ保護(18.51), 〇著作権等の保護期間(18.63), 〇技術的保護手段(18.68), 〇...

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国や技術分野による実施例の必要性及び記載要件比較

...果と相関すると考えるin vitroの実験結果であれば、実施例になります。 韓国出願の場合、実施例なしでは明細書が不完全とみなされます。日本出願と同様に、薬理データの記載が求められています。特に医薬組成物の発明の場合、当業者が発明を実施可能なように、医薬組成物の有効量、投与方法およびその他の処方に関する情報を明細書中に記載することが必要です。また、医薬組成物の使用を特定の疾患または薬理効果に関...

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